Síndrome de turner

A síndrome de Turner ou disgenesia gonadal, é uma doença genética que afeta apenas as meninas, e é caracterizada pela ausência total ou parcial de um dos dois cromossomos X.

Esta síndrome ocorre em aproximadamente 0,03% dos bebês recém-nascidos do sexo feminino, e esse bebês apresentam aumento de volume do dorso das mãos e dos pés e edema ou pregas flácidas da pele na região posterior do pescoço.

A portadora desta síndrome apresenta:

* baixa estatura;
* pescoço alado unido aos ombros por uma extensa porção de pele;
* baixa implantação do cabelo na nuca;
* pálpebras caídas;
* tórax largo com mamilos bem separados;
* muitas saliências cobertas por pêlos escuros sobre a pele;
* quartos dedos das mãos e dos pés são curtos e as unhas pouco desenvolvidas;
* amenorréia;
* mamas, vagina e lábios vaginais sempre imaturos;
* ovários sem óvulos em desenvolvimento;
* coarctação da aorta, que pode acarretar em hipertensão arterial;
* defeitos renais;
* pequenos hemangiomas (proliferação de vasos sangüíneos).

Tuasaude